AUTORIZACIÓN DE FABRICACIÓN DE PIENSOS MEDICAMENTOSOS

CONSEJERÍA DE AGRICULTURA, DESARROLLO RURAL, POBLACIÓN Y TERRITORIO - DIRECCIÓN GENERAL. DE AGRICULTURA Y GANADERÍA


Última modificación: 13/01/2020

Finalidad

Regular la actividad del sector, adaptando la normativa de la Comunidad Autónoma a la dictada por la Unión Europea.


Destinatarios

Personas físicas o jurídicas.

Plazo de presentación

Durante todo el año.

Lugar de presentación


Requisitos

- Los piensos medicamentosos serán producidos en las condiciones establecidas en el art. 6.1 del R.D.157/95
- Las entidades colaboradoras deberán llevar un libro de registro en el que se señalen los datos reflejados en el art. 32 del dto. 111/97
- Las entidades colaboradoras deberán:
* Tener una zona diferenciada para el almacenamiento de los piensos medicamentosos caducados.
* Comunicar y registrar todos los efectos no deseados o reacciones adversas
* Tener un libro de reclamaciones
* Colaborar con los programas de control de calidad del Estado o la Cdad. Autónoma
* Comunicar a la Dirección General correspondiente cualquier hecho que manifieste consumo indebido de piensos medicamentosos o tráfico ilícito.
* En general, cumplir con los requisitos señalados en el art. 33 del dto. 111/97

Documentación

- Solicitud.

Resolución

  • Efecto del silencio administrativo
    Sin efecto de silencio

Órgano gestor

SERVICIO DE CALIDAD AGROPECUARIA Y ALIMENTARIA
AVDA. LUIS RAMALLO, S/N
06800 MERIDA
julia.martinc@juntaex.es
924002370